Msx1 et son influence sur la croissance cranio-faciale

¹ Université Denis Diderot (Paris VII), Faculté de Chirurgie Dentaire, 5 rue Garancière, 75006 Paris, France
² UMRS 872 – Équipe 5 – Biologie Orofaciale et Pathologie, 15-21 rue de l'École de Médecine, 75270 Paris Cedex 06, France
³ Université Louis Pasteur, UFR d'Odontologie, 1 place Hôpital, 67000 Strasbourg, France

Auteur de correspondance : brigitte.vi-fane@wanadoo.fr

Résumé

Le développement de la sphère cranio-faciale implique de nombreux gènes qui interviennent de façon complexe et interdépendante. Parmi ces gènes, l'homéogène Msx1 est un facteur de transcription, qui est exprimé, des stades précoces du développement jusqu'à l'âge adulte selon des schémas spatio-temporels spécifiques. Son invalidation, chez des souris transgéniques qui présentent alors diverses anomalies cranio-faciales, a mis en évidence son impact fonctionnel, tout comme l'identification de certaines mutations chez l'humain dont la caractéristique commune est l'agénésie dentaire.

Abstract

Many genes that interact in a complex and interdependent manner participate in the development of the craniofacial complex. One of them, the Msx1 homeobox gene, a transcription factor, is expressed from early developmental stages to adulthood in accordance with specific spatio-temporal patterns. When it is suppressed, transgenic mice exhibit craniofacial abnormalities that demonstrate what is its function in normal growth, just as it has been shown that certain Msx1 mutations in humans are commonly associated with tooth agenesis.